戴森霍爾

　　J.Deisenhofer(1937-)

　　德國生物化學家

　　戴森霍爾博士1937年生于德國巴伐利亞州慕尼黑。1974年在馬克斯·普朗克研究所取得學位。1987年以前任該所第二結(jié)構(gòu)研究部研究員。他對結(jié)晶體結(jié)構(gòu)學具有豐富的經(jīng)驗，也是計算及科學方面強有力的學者。他善于認真的研究任何疑難問題，并冷靜的予以解決。自1988年起任美國得克薩斯大學霍華德·休斯醫(yī)學院研究員。

　　戴森霍爾博士和胡貝爾教授、米歇爾博士于1982-1985年在慕尼黑馬克斯·普朗克生物化學研究所利用X-射線晶體分析法決定了光合成中能量轉(zhuǎn)換反應(yīng)的反應(yīng)中心復合物的立體結(jié)構(gòu)。這一結(jié)構(gòu)曾發(fā)表在1985年倫敦出版的《自然》(Nature)雜志上。他們完全闡明了H.M.L和細菌色素等4個蛋白質(zhì)亞單元以及納入其中的許多光合成功能的細菌。此種反應(yīng)中心是取自所謂光合細菌的光合成功能的細菌。這種細菌酒向綠色植物和藻類一樣，利用太陽光能制造有機物。此種光化反應(yīng)與植物相比，雖然比較單純，但其反應(yīng)機理，具有很多相同點。尤其，若研究合成色素構(gòu)型，可了解到由最初受到光能而發(fā)生電荷分離的菌葉綠素(光合成細菌葉綠素)的二聚物向菌脫鎂葉綠素、醌等許多電子傳遞成分變化的過程，從而證實了以微微秒高效率的光合成電子傳遞的全部排列。

　　他們利用自己所獲得的蛋白質(zhì)晶體首次搞清楚了這些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，并且第一次成功的闡明了由膜束縛的蛋白質(zhì)是怎樣形成的全部細節(jié)。這項研究的意義在于：(1)它是生物膜中存在的膜蛋白質(zhì)結(jié)晶化的最初的成功例，當然，其結(jié)構(gòu)一原子水平貝闡明，應(yīng)該是最初的膜蛋白質(zhì);(2)他們明確闡明了以前被漠視的結(jié)構(gòu)復雜的光合成化學反應(yīng)。這一工作隊光學反應(yīng)的分子反應(yīng)機理做出了杰出貢獻。

　　胡貝爾教授1937年生于德國巴伐利亞州慕尼黑。曾就讀于慕尼黑工科大學，1963年取得博士學位。從1972年起主管馬克斯·普朗克生物化學研究所第二結(jié)構(gòu)研究部。1976年在慕尼黑工科大學取得教授資格。他幾乎每禮拜六和禮拜天都不休息。尤其自1988年任研究所所長后，時刻考慮各研究室計劃的圓滿完成，令人感到他的全部心思傾注在科學事業(yè)上。

　　1988年諾貝爾化學獎

　　胡貝爾

　　R.Huber(1937-)

　　德國生物化學家

　　胡貝爾教授和戴森霍爾博士、米歇爾博士于1982-1985年在慕尼黑馬克斯·普朗克生物化學研究所利用X-射線晶體分析法決定了光合成中能量轉(zhuǎn)換反應(yīng)的反應(yīng)中心復合物的立體結(jié)構(gòu)。這一結(jié)構(gòu)曾發(fā)表在1985年倫敦出版的《自然》(Nature)雜志上。他們完全闡明了H.M.L和細菌色素等4個蛋白質(zhì)亞單元以及納入其中的許多光合成功能的細菌。此種反應(yīng)中心是取自所謂光合細菌的光合成功能的細菌。這種細菌酒向綠色植物和藻類一樣，利用太陽光能制造有機物。此種光化反應(yīng)與植物相比，雖然比較單純，但其反應(yīng)機理，具有很多相同點。尤其，若研究合成色素構(gòu)型，可了解到由最初受到光能而發(fā)生電荷分離的菌葉綠素(光合成細菌葉綠素)的二聚物向菌脫鎂葉綠素、醌等許多電子傳遞成分變化的過程，從而證實了以微微秒高效率的光合成電子傳遞的全部排列。

　　他們利用自己所獲得的蛋白質(zhì)晶體首次搞清楚了這些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，并且第一次成功的闡明了由膜束縛的蛋白質(zhì)是怎樣形成的全部細節(jié)。這項研究的意義在于：(1)它是生物膜中存在的膜蛋白質(zhì)結(jié)晶化的最初的成功例，當然，其結(jié)構(gòu)一原子水平貝闡明，應(yīng)該是最初的膜蛋白質(zhì);(2)他們明確闡明了以前被漠視的結(jié)構(gòu)復雜的光合成化學反應(yīng)。這一工作隊光學反應(yīng)的分子反應(yīng)機理做出了杰出貢獻。