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山東化學化工學會

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工業循環冷卻水中溶解氧的測定

瀏覽次數: 342   發布時間:2017-06-29 14:14:04   發布人:editor

   國家技術監督局 1995-01-12批準 1995-10-01實施

  本標準參照采用國際標準ISO 5813�1983《水質��溶解氧的測定��碘量法》。

  1 主題內容與適用范圍

  本標準規定了工業循環冷卻水中溶解氧濃度的測量方法。本標準適用于工業循環水中溶解氧濃度為0.2~8mg/L(以O2計)的測定。

  2 引用標準

  GB/T 602 化學試劑 雜質測定用標準溶液的制備

  GB/T 6682 分析實驗室用水規格和試驗方法

  3 方法提要

  溶解氧的測定采用錳鹽-碘量法,其原理是:在堿性溶液中,二價錳離子被水溶解的氧氧化成三價或四價的錳。可將溶解氧固定:

  Mn2++2OH-=Mn(OH)2

  ↓

  2Mn(OH)2+O2=2H2MnO3

  ↓

  4Mn(OH)2+O2+2H2O=4Mn(OH)3

  ↓然后酸化溶液,再加入碘化鉀,三價或四價錳又被還原為二價錳離子,并生成與溶解氧相等物質量的碘。

  H2MnO3+4H++2I-=Mn2++I2+3H2O

  2Mn(OH)3+6H++2I-=I2+6H2O+2Mn2+

  用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定所生成的碘,便可求得水中的溶解氧。

  4 試劑和材料

  分析方法中,除特殊規定外,應使用分析純試劑和符合GB/T6682中三級水的規格。分析中所需標準溶液,在沒有注明其他要求時,均按GB/T602之規定制備。

  4.1 硫酸(GB/T 625):1+1溶液。

  4.2 硫酸(GB/T 625):1+17溶液。

  4.3 硫酸錳(HG/T 3�1081)溶液:340g/L。稱取34g硫酸錳,加1mL硫酸溶液(4.1),溶解后,用水稀釋至100mL,若溶液不清,則需過濾。

  4.4 堿性碘化鉀混合液:稱取30g氫氧化鈉(GB/T 629)、20g碘化鉀(GB/T 1272)溶于100mL水,搖勻。

  4.5 淀粉溶液:10g/L,新鮮配制。

  4.6 碘酸鉀(GB/T 651)標準溶液:c(1/6KIO3)=0.01000mol/L。稱取于180℃下干燥的碘酸鉀3.567g,準確至0.002g,并溶于水中,轉移至1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。吸取100.0mL至1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

  4.7 硫代硫酸鈉標準滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.01mol/L。

  4.7.1 溶解2.50g硫代硫酸鈉(GB/T637)于新煮沸且冷卻的水中,加入0.4g氫氧化鈉(GB/T629),用水稀釋至1000mL。貯于棕色玻璃瓶。放置15~20d后標定。

  4.7.2 標定:移取25.00mL稀釋的碘酸鉀溶液(4.6)于錐形瓶中,加入100mL左右的水、0.5g碘化鉀、5mL硫酸溶液(4.2)。用硫代硫酸鈉標準滴定溶液(4.6)滴定。當出現淡黃色時加入淀粉指示劑(4.5)。滴定至藍色完全消失。計算硫代硫酸鈉標準滴定溶液的濃度。

  4.8 高錳酸鉀(GB/T643)溶液:c(1/5KMnO4)=0.01mol/L。

  4.9 硫酸鉀鋁(GB/T1275)溶液:100g/L。

  4.10 取樣瓶:兩只具塞玻璃瓶,測出具塞時所裝水的體積。一瓶稱之為A,另一瓶為B。體積要求為200~500mL。

  5 分析步驟

  5.1 取樣將洗凈的取樣瓶A、B(4.10),同時置于洗凈的取樣桶中,取樣桶至少要比取樣瓶高15cm以上。兩根洗凈的聚乙烯塑料管或惰性材質箜發別插到A、B取樣瓶底,用虹吸或其他方法同時將水樣通過導管引入A、B取樣瓶,流速最好為700mL/min左右。并使水自然從A、B兩瓶中溢出至桶內,直到取樣桶中的水平面高出A、B取樣瓶口15cm以上為止。

  5.2 水樣的預處理若水樣中有能固定氧或消耗氧的懸浮物質,可用硫酸鉀鋁溶液(4.9)絮凝:用待測水樣充滿1000mL帶塞瓶中并使水益出(如5.1條取樣過程)。移20mL的硫酸鉀鋁溶液(4.9)和4mL氨水(GB631)于待測水樣中。加塞,混勻,靜置沉淀。將上層清液吸至細口瓶中,再按測定步驟進行分析。

  5.3 固定氧和酸化用一根細長的玻璃管吸1mL左右的硫酸錳溶液(4.3)。將玻璃管插入A瓶的中部,放入硫酸錳溶液。然后再用同樣的方法加入5mL堿性碘化鉀混合液(4.4)。2.00mL高錳酸鉀標準溶液(4.8),將A瓶置于取樣桶水層下,待A瓶中沉淀后,于水下打開瓶塞,再在A瓶中加入5mL硫酸溶液(4.1),蓋緊瓶塞,取出搖勻。在B瓶中首先加入5mL硫酸溶液(4.1),然后在加入硫酸的同一位置再加入1mL左右的硫酸錳溶液(4.3),5mL堿性碘化鉀混合液(4.4),2.00mL高錳酸鉀標準溶液(4.8)。不得有沉淀產生。否則,重新測試。蓋緊瓶塞,取出,搖勻,將B瓶置于取樣桶水層下。

  5.4 測定將A、B瓶中溶液分別倒入2只600mL或1000mL燒杯中,用硫代硫酸鈉標準滴定溶液(4.7)滴至淡黃色,加入1mL淀粉溶液(4.5)繼續滴定,溶液由藍色變無色,用被滴定溶液沖洗原A、B瓶,繼續滴至無色為終點。

  6 分析結果的表述

  6.1

  以mg/L表示的水樣中溶解氧的含量(以O2計)x1按式(1)計算:

  ………………………………(1)

  式中:

  c---硫代硫酸鈉標準滴定溶液的濃度,mol/L;

  V1---滴定A瓶水樣消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積,mL;

  VA----A瓶的容積,mL;

  V′A---A瓶中所加硫酸錳溶液、堿性磺化鉀混合液、硫酸以及高錳酸鉀溶液的體積之和,mL

  VB----B瓶的容積,mL;

  V2---滴定B瓶水樣消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積,mL;

  V′B---B瓶中所加硫酸錳溶液、堿性碘化鉀混合液、硫酸以及高錳酸鉀溶液的體積之和,mL;

  0.008---與1.00mL硫代硫酸鈉標準滴定溶液〔c(Na2S2O3)=1.000mol/L〕相當的,以克表示的氧的質量。

  6.2 若水樣進行了預處理,以mg/L表示的水樣的中溶解氧的含量(以O2計)x2按式(2)計算:

  ………………………………………(2)

  式中:

  V---5.2條中1000mL帶塞瓶的真實容容積,mL;

  V′---硫酸鉀鋁溶液和氨水體積,mL;

  x1---由式(1)計算所得的值,mg/L。

  7 允許差

  平行測定結果的算術平均值作為測定結果,平等測定結果的相對偏差不大于2%。各實驗室間測定結果的相對偏差不大于3%。

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